Francisca Vargas

En medio del inicio de la vacunación a nivel nacional con la fórmula Coronavac, de origen chino, la doctora Loreto Twele, médico pediatra e infectóloga del Hospital de Puerto Montt, realizó a través del Instagram del Servicio de Salud del Reloncaví (@ssdelreloncavi) una sesión online, donde abordó preguntas y comentarios que generan incertidumbre en la población respecto a este inédito plan. Estos fueron los temas más debatidos por la también docente de la Universidad San Sebastián, quien además lidera en el hospital la etapa 3 del estudio de la vacuna contra el covid-19 del laboratorio CanSino, de procedencia chino-canadiense.

Hay muchas personas que creen que porque las vacunas contra el coronavirus se demoraron un par de meses en aparecer se saltaron etapas de la investigación, dudando de su eficacia. Y eso no es así. Normalmente la investigación de una vacuna puede demorar de tres a cinco años, porque requieren mucho dinero, infraestructura, voluntarios para probarla. En este caso se siguieron todas las regulaciones de calidad en un tiempo menor, sostiene la doctora. El proceso es de la siguiente forma, agrega: "¿Qué significa que tengamos vacunas de aprobación de emergencia? Para realizar el procedimiento habitual se vacuna a 40 mil personas, se junta la información, se degrada por grupos etarios, eficacia, seguridad, hacen un paper, lo publican y eso se presenta a las entidades regulatorias, como la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) o el Instituto de Salud Pública (ISP). Ahora vacunaron a los mismo 40 mil, pero en tiempo récord, hicieron el análisis y lo presentaron al FDA. Es decir, no esperaron la publicación del paper. Los expertos analizaron los resultados y aprobaron".

El ISP se demora semanas en analizar y hasta meses en aprobar un producto. Ahora se demoró días, porque hacen comisiones extra para evaluar las vacunas, debido a la necesidad de inocular lo más rápido posible a las personas.