Redacción

El ministro de Salud, Enrique Paris, atribuyó a la empresa Entel la demora en la entrega de los correos electrónicos solicitados por la Fiscalía en el marco de la investigación penal que esta realiza con motivo de querellas presentadas contra autoridades y exautoridades, incluido Jaime Mañalich, por la supuesta responsabilidad indirecta de estas en la muerte de personas con coronavirus y por la posible comisión de delitos en la gestión de la pandemia.

Hace ya más de una semana, la Corte Suprema rechazó la prórroga de 42 días que había pedido Paris en atención a que los mensajes son casi 50 mil y al trabajo que, según ha esgrimido, implica su revisión. Se ratificó así los 3 días hábiles, plazo que ya se cumplió.

"Nosotros hemos dicho que vamos a cumplir a cabalidad lo que dictamine y dictaminó ya la Justicia, en tres días hábiles vamos a entregar los correos que van a ser seleccionados, pero Entel no nos entrega todavía los correos a nosotros", explicó Paris en el balance de la pandemia de covid-19.

Por eso -indicó-, "al inicio de esta tramitación legal, el fiscal o el juez fue a retirar los correos al Ministerio de Salud; tuvimos que redactar un documento, diciendo que los correos no están en el Minsal, porque es Entel, la empresa con la cual tenemos convenio, la que archiva ese tipo de documentos y los tienen ellos en sus servidores. Por lo tanto, Entel va a entregar los archivos al Ministerio de Salud y el Minsal en tres días va a entregar los correos, y eso lo vamos a cumplir ciento por ciento, nosotros no tenemos nada que ocultar. No nos hemos negado y no nos vamos a negar. Ya lo he dicho bastantes veces, pero si hay que clarificar las comunicaciones, lo hacemos, y lo vuelvo a decir, los vamos a entregar".

Vacunas

En el balance, el subsecretario de Redes Asistenciales, Alberto Dougnac, abordó la encuesta de la Universidad del Desarrollo que indicó que el 20,2% de las personas del país no se aplicaría la vacuna contra el coronavirus cuando esta se halle disponible, el 19,5% no tiene clara su decisión y el 21,6% accedería sólo si es necesario.

"Los resultados preocupan, porque traducen que hay un porcentaje muy alto de la población que tiene una baja percepción del riesgo que significa esta enfermedad", dijo Dougnac. Sobre si habrá alguna campaña para incentivar la vacunación, afirmó: "Parte del trabajo que tenemos que hacer en los meses que quedan es informar adecuadamente a la población de las ventajas que tiene la vacunación para prevenir las consecuencias que puede tener el no implementar estas medidas, y disipar los temores que evidentemente algunas personas pueden tener".

El diputado José Miguel Castro (RN) destacó como "un tremendo paso" la recién promulgada ley que flexibiliza la realización de ensayos clínicos tendientes a obtener vacunas, fármacos e insumos médicos para combatir las enfermedades que constituyan epidemia o pandemia y que motiven una alerta sanitaria, incluyendo el covid-19.

El legislador es el autor de la iniciativa, que se incorpora como texto al Código Sanitario. Establece que, mientras dure un estado de catástrofe decretado con ocasión de una epidemia o pandemia y hasta 180 días siguientes a su término, se podrá autorizar ensayos clínicos con reglas diversas a las del Código. Este no fija un límite de tiempo para que las personas puedan reclamar un eventual efecto adverso de ser parte de un ensayo, lo que Castro consideró "cavernario", pues alguien podría incluso hacerlo 50 o 60 años después. Ahora, la nueva ley fija como límite 10 años después de la última dosis del ensayo.

El diputado calificó de "atractivo para las universidades" el otro aspecto de la ley: la obligación de las compañías de seguros de asegurar y cubrir a las universidades y otras entidades para los ensayos clínicos que estas hagan de vacunas y medicamentos para tratar el coronavirus. "Hasta ahora, las compañías no querían asegurar a las universidades, pero con esta ley, estos planteles podrán asumir ante los voluntarios los riesgos de cualquier inconveniente que surja con un ensayo", explicó Castro.

"Para acceder rápidamente a los ensayos clínicos, había que flexibilizar. Para disponer de las vacunas, tenemos que ser parte de la cadena de valor participando de los ensayos".